Endometriosis, la enfermedad silenciosa ya tiene media sanción en Diputados
Durante la última sesión de la cámara de diputados se aprobó la Ley de Endometriosis, para concientizar y originar una campaña informativa a los ciudadanos y profesionales de está enfermedad. Impulso la ley el diputado Vadillo.
Vadillo en 2018 introdujo el proyecto en la cámara baja junto a las organizaciones de Endometriosis en Mendoza.
Este miércoles se hizo historia para la salud de las mujeres, ya que se dio en forma unánime media sanción a la ley de endometriosis del diputado Vadillo.
La endometriosis es una enfermedad crónica que afecta a millones de mujeres en todo el mundo a partir de su primer ciclo menstrual y que aún no tiene cura. Su nombre proviene de la palabra endometrio, tejido que recubre la cara interna del útero, que, al no ser fecundado por el óvulo, se desprende como menstruación cada mes.
A pesar de ser una enfermedad crónica no hay legislación que la contemple. La Endometriosis afecta a la sociedad general, a las mujeres que la padecen y a la comunidad médica.
“Escuchar el reclamo ciudadano es siempre nuestra primer arma para conocer que está padeciendo el mendocino. En este caso en 2018 Eliana y Natali se acercaron a mí despacho y me pusieron al día de esta enfermedad y el abandono legal que existía de la misma” contó vadillo
Por esto es que el diputado presentó una ley que tuviera la fuerza para hacer una campaña obligatoria por parte del ministerio de salud, para su temprana detección y así también informar y capacitar a los profesionales que la desconocen.
“Muchos profesionales de la salud desconocen esta enfermedad, mayormente solo los especialistas en fertilización están al tanto. Imagínense cuánta mujeres que sufren (2 de 10) y que por falta de información nunca pudieron tener un diagnóstico temprano o certero. Hoy hemos ganado mucho en la salud de las mujeres” sentenció vadillo.
Es sumamente importante que ahora el Senado sea quien convierta en ley esta iniciativa, y que de manera inmediata sea puesta en marcha.
“Confío plenamente en que en la cámara alta nuestro senador. Marcelo Romano, hará lo necesario para que EndoMendoza (agrupación mendocinas de endometriosis) pueda contar con su ley. Es por ello que también no puedo decir más que palabras de agradecimiento y felicitaciones para ellas, mujeres con muchísima fuerza y voluntad que hoy hicieron posible este avance.” Declaró el diputado, quien remarca la importancia del accionar ciudadano en estas problemáticas.
Desde el bloque de Ciudadanos por Mendoza recordaron que están ” a disposición de todo mendocino que necesite ser escuchado y esté motorizando estas luchas colectivas”, por ello Vadillo minutos antes de la sesión de todos los miércoles se encuentran recibiendo a cualquier mendocino y mendocinas que necesite “ser escuchado por esta legislatura”.
